Menina com Fibrose Cística faz apelo para morrer

Menina fazendo um selfie (foto com o celular), ela está com um aparelho no nariz e se encontra no quarto de um hospital.A adolescente Valentina Maureira, 14, sofre de Fibrose Cística, uma doença hereditária e degenerativa que afeta seus pulmões, fígado e pâncreas. Ela pediu à presidente do Chile, Michelle Bachelet, que autorize a aplicação de uma injeção letal.

“Peço com urgência para falar com a Presidente, porque estou cansada de viver com essa doença, e ela pode autorizar a injeção para que eu durma para sempre”, disse Valentina em vídeo publicado em seu perfil no Facebook na noite de domingo.

Até ontem, a mensagem já havia recebido mais de 5.000 “curtidas” e tinha sido compartilhada mais de 1,6 mil vezes.

Ilustração de como é uma pessoa que tem Fibrose Cística

A mesma doença matou seu irmão mais velho aos 6 anos de idade e, há menos de um mês, um amigo e companheiro de hospital.

“Ele era um dos meus melhores amigos e, mesmo dando 100% de si, sofria. Vê-lo morrer me chocou”, disse Valentina à BBC, por telefone, do hospital onde está internada.

“São 14 anos de luta, todos os dias, e para minha família tem sido pior. Estou cansada de seguir lutando, porque vejo sempre o mesmo resultado. É muito cansativo”.

 O Chile não permite a eutanásia nem o suicídio assistido, e a jurisprudência no país dá pouca autonomia em termos de direitos aos pacientes.

O gabinete de Bachelet disse à BBC que a presidente emitirá um comunicado oficial sobre o caso.
“Não pensei que fosse chegar tão alto. Gostei disso porque pode motivar muitas pessoas. E isso (a doença) é uma realidade”, disse a jovem, resumindo: “É sobre a minha qualidade de vida. É isso que não tenho”.

A fibrose cística é uma doença hereditária fatal que gera o acúmulo de muco espesso e pegajoso nos pulmões, no tubo digestivo e em outras partes do corpo, provocando infecções que podem levar à morte.

A luta da família Maureira contra a fibrose cística tem mais de duas décadas. Michael, o mais velho, morreu aos 6 anos, em 1996.

“Ele entrou no hospital aos 2 anos, pesava dois ou três quilos”, disse Fredy Maureira, pai de Valentina.

Sua segunda filha é portadora saudável, e Valentina, a mais nova, foi diagnosticada com a doença aos seis meses.

Estima-se que a doença atinja um em cada 8.000 recém-nascidos vivos no Chile, segundo o Ministério da Saúde – ou 30 novos casos ao ano. No Brasil, são 1,5 mil pessoas com a doença, segundo o Ministério da Saúde.

Santiago. A família Maureira faz, há anos, uma campanha para conseguir que Valentina realize os transplantes de pulmão, fígado e pâncreas. Seu pai ganhou fama em 2009 ao pedir pela imprensa que Madonna adotasse Valentina e a levasse aos Estados Unidos para que os transplantes fossem realizados.

O pedido sensibilizou artistas, atletas e autoridades locais, que participaram de uma iniciativa para arrecadar US$ 400 milhões (cerca de R$ 1,1 bilhão) para cobrir os custos das cirurgias, mas a meta não foi atingida.

Há outros desafios: Valentina deve completar 15 anos para fazer a cirurgia, seu peso é inferior ao mínimo exigido e não há órgãos compatíveis. Mesmo assim, o vídeo postado por Valentina surpreendeu a família. “Fiquei em choque”, disse o pai, Fredy Maureira.

Fonte: site do Jornal O Tempo.

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